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美國國家生物技術(shù)信息中心的基因表達(dá)數(shù)據(jù)庫（GEO）項(xiàng)目是為了應(yīng)對(duì)高通量基因表達(dá)數(shù)據(jù)公共存儲(chǔ)庫日益增長的需求而發(fā)起的?；虮磉_(dá)數(shù)據(jù)庫（GEO）提供了靈活和開放的設(shè)計(jì)，便于從高通量基因表達(dá)和基因組雜交實(shí)驗(yàn)中提交、存儲(chǔ)和檢索不同類型的數(shù)據(jù)集?；虮磉_(dá)數(shù)據(jù)庫（GEO）的目的不是要取代內(nèi)部的基因表達(dá)數(shù)據(jù)庫，這些數(shù)據(jù)庫受益于連貫的數(shù)據(jù)集，并且構(gòu)建這些數(shù)據(jù)庫是為了促進(jìn)特定的分析方法，而是通過充當(dāng)?shù)谌?jí)中央數(shù)據(jù)分發(fā)中心來補(bǔ)充這些數(shù)據(jù)庫。基因表達(dá)數(shù)據(jù)庫（GEO）的三個(gè)核心數(shù)...

在RNA水平，核酸編輯可以修復(fù)疾病相關(guān)的序列產(chǎn)生功能性蛋白質(zhì)，這有望治療遺傳疾病。VI型CRISPR-Cas系統(tǒng)包含可編程的單效應(yīng)RNA引導(dǎo)的RNase Cas13。在這里，研究者對(duì)VI型系統(tǒng)進(jìn)行了分析，以設(shè)計(jì)出一種能夠穩(wěn)健敲除的Cas13直系同源物，并通過使用催化失活的Cas13將腺苷轉(zhuǎn)為肌苷脫氨酶活性通過ADAR2引導(dǎo)至哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄物來證明RNA編輯。該系統(tǒng)被稱為可編程A到I替換的RNA編輯（REPAIR），沒有嚴(yán)格的序列限制，可用于編輯包含致...

本文闡明了胖、瘦與“核心菌群”的門級(jí)變化、“核心菌群”多樣性降低以及“核心菌群”基因、代謝途徑表達(dá)的改變這四個(gè)因素直接相關(guān)。

摘要：本文建立了金黃色葡萄球菌多位點(diǎn)序列分型的方法（MLST）。從英國牛津地區(qū)社區(qū)獲得性和醫(yī)院獲得性侵襲性疾病患者的155株金黃色葡萄球菌分離株中獲得了7個(gè)持家基因的內(nèi)部片段序列。本文共鑒定出53個(gè)不同的等位基因圖譜，其中17種由至少兩種分離株代表。MLST方案具有很高的區(qū)分性，并通過脈沖場(chǎng)凝膠電泳顯示具有相同等位基因分布的分離株對(duì)產(chǎn)生非常相似的SmaI限制性片段模式來驗(yàn)證。所有22個(gè)等位基因分布最普遍的等位基因均為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌分離株（MRSA...